Проф. Гетов: Случаите с тромби след ваксиниране с AstraZeneca са много редки
Тромбоемболичните и тромбоцитопеничните случаи след имунизиране с AstraZeneca са ултра-редки. Това съобщи в ефира на проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската организация по медикаментите.
По думите му, при 21-22 милиона сложени дози във Англия и Европейския съюз, тези случаи са общо 25, като девет от тях са приключили със гибел. " Това значи един случай на 1 млн. имунизирани, което е ултра-рядко и на процедура не може да бъде измерено ", добавя Гетов.
Той разяснява, че регулациите на лекарства и ваксини на територията на Европейски Съюз са извънредно строги. Гетов прибавя, че има и едно " само че ". " Това " само че " е основано на тази информация, която е оценена от ЕМА, това " само че " води до смяна или допълнение на така наречен продуктова информация с спомагателни предизвестия за вероятни извънредно редки проблеми ", добавя Гетов.
" У нас има към 1200 известия за нежелани реакции след имунизиране, доминира AstraZeneca, само че честотата не се разграничава по отношение на тази, която е записана в късата характерност. Най-честите са болежка на мястото на убождане, нараснала температура, главоболие и отмалялост ", сподели още той.
Гетов добави още, че двата случая у нас, за които се подозираше, че съдбовен край може да е настъпил след ваксиниране с AstraZeneca, са отхвърлени. " Нито един от тях не се потвърди с медицински експертизи и данни, че става въпрос за директна причинно-следствена връзка сред имунизацията и съдбовния случай ", добавя Гетов.
Относно разглеждането на съветската ваксина " Спутник V ", Гетов посочи, че евентуално по-рано от юни няма да има изводи на Европейската организация по медикаментите по тематиката. " Руската ваксина е надалеч от утвърждение в Европейската организация по медикаментите ", добавя той.
По думите му, при 21-22 милиона сложени дози във Англия и Европейския съюз, тези случаи са общо 25, като девет от тях са приключили със гибел. " Това значи един случай на 1 млн. имунизирани, което е ултра-рядко и на процедура не може да бъде измерено ", добавя Гетов.
Той разяснява, че регулациите на лекарства и ваксини на територията на Европейски Съюз са извънредно строги. Гетов прибавя, че има и едно " само че ". " Това " само че " е основано на тази информация, която е оценена от ЕМА, това " само че " води до смяна или допълнение на така наречен продуктова информация с спомагателни предизвестия за вероятни извънредно редки проблеми ", добавя Гетов.
" У нас има към 1200 известия за нежелани реакции след имунизиране, доминира AstraZeneca, само че честотата не се разграничава по отношение на тази, която е записана в късата характерност. Най-честите са болежка на мястото на убождане, нараснала температура, главоболие и отмалялост ", сподели още той.
Гетов добави още, че двата случая у нас, за които се подозираше, че съдбовен край може да е настъпил след ваксиниране с AstraZeneca, са отхвърлени. " Нито един от тях не се потвърди с медицински експертизи и данни, че става въпрос за директна причинно-следствена връзка сред имунизацията и съдбовния случай ", добавя Гетов.
Относно разглеждането на съветската ваксина " Спутник V ", Гетов посочи, че евентуално по-рано от юни няма да има изводи на Европейската организация по медикаментите по тематиката. " Руската ваксина е надалеч от утвърждение в Европейската организация по медикаментите ", добавя той.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ